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Гемита

Wirkstoff: Gemcitabin

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 35
  • AVGEMSI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL
    83831-123
    Avyxa Pharma, LLC
  • AVGEMSI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL
    83831-124
    Avyxa Pharma, LLC
  • GEMCITABINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 200 mg/1
    16714-909
    NorthStar Rx LLC
  • GEMCITABINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1 g/25mL
    63323-125
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • GEMCITABINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1 g/1
    71288-114
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (35)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3018-73e9-92b6-82cf4fd2eb39,01a120c3-3ac0-79bc-b72a-1a50f0d78111,01a120c3-3af5-7195-9483-64f8cb408a02,01a120c3-3b85-7816-8a2d-ccc2e9ec90e8,01a120c3-3f67-7f22-b557-1b2fea332abc;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36db-7396-b0bd-e5f2211e087d,01a1208c-4ad3-7bca-9c3d-a05a111e80ce,01a1208c-4db4-7d23-8f71-c01be34d2306,01a1208c-4db6-72fc-ad2a-5b5572df3f99,01a1208c-8f43-71bd-9637-d9b3dde2cff7;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(003024)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, 1400 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003024)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003024)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003024)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09