AVGEMSI

Wirkstoff: Gemcitabin

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Avyxa Pharma, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

GEMCITABINE HYDROCHLORIDE · 38 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 45	ГЕМЦИТАБИН концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009495)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра") ГЕМЦИТАБИН концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006096 Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра") ГЕМЦИТАБИН-ПРОМОМЕД лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000914)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") ГЕМЦИТАР® лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008710)-(РГ-RU) Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") ГЕМЦИТАР® лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-000299/10 Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") Alle Arzneimittel in diesem Land (45)

Land

Arzneimittel

RU 45

ГЕМЦИТАБИН
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009495)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
ГЕМЦИТАБИН
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006096
Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
ГЕМЦИТАБИН-ПРОМОМЕД
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000914)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
ГЕМЦИТАР®
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008710)-(РГ-RU)
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
ГЕМЦИТАР®
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-000299/10
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")

Alle Arzneimittel in diesem Land (45)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3018-73e9-92b6-82cf4fd2eb39,01a120c3-3ac0-79bc-b72a-1a50f0d78111,01a120c3-3af5-7195-9483-64f8cb408a02,01a120c3-3b85-7816-8a2d-ccc2e9ec90e8,01a120c3-3f67-7f22-b557-1b2fea332abc;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36db-7396-b0bd-e5f2211e087d,01a1208c-4ad3-7bca-9c3d-a05a111e80ce,01a1208c-4db4-7d23-8f71-c01be34d2306,01a1208c-4db6-72fc-ad2a-5b5572df3f99,01a1208c-8f43-71bd-9637-d9b3dde2cff7;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 83831-124
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 83831-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 83831-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 83831-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen