pillbase.ru

GEMCITABINE

Wirkstoff: Gemcitabin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: NorthStar Rx LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 45
  • ГЕМЦИТАБИН
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009495)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • ГЕМЦИТАБИН
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006096
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • ГЕМЦИТАБИН-ПРОМОМЕД
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000914)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • ГЕМЦИТАР®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008710)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ГЕМЦИТАР®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-000299/10
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
Alle Arzneimittel in diesem Land (45)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3018-73e9-92b6-82cf4fd2eb39,01a120c3-3ac0-79bc-b72a-1a50f0d78111,01a120c3-3af5-7195-9483-64f8cb408a02,01a120c3-3b85-7816-8a2d-ccc2e9ec90e8,01a120c3-3f67-7f22-b557-1b2fea332abc;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36db-7396-b0bd-e5f2211e087d,01a1208c-4ad3-7bca-9c3d-a05a111e80ce,01a1208c-4db4-7d23-8f71-c01be34d2306,01a1208c-4db6-72fc-ad2a-5b5572df3f99,01a1208c-8f43-71bd-9637-d9b3dde2cff7;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
16714-909
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen