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Амивирен®

Wirkstoff: Lamivudin

раствор для приема внутрь, 10 мг/мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 53
  • ABACAVIR and LAMIVUDINE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
    31722-838
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • ABACAVIR, LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1, ABACAVIR SULFATE 300 mg/1
    68180-286
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • Abacavir and Lamivudine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
    68180-288
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • Abacavir and Lamivudine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
    33342-440
    Macleods Pharmaceuticals Limited
  • Abacavir and Lamivudine
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
    65862-335
    Aurobindo Pharma Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (53)
EU 12
  • Combivir
    lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/000190
    ViiV Healthcare BV
  • Delstrigo
    doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate
    EMEA/H/C/004746
    Merck Sharp & Dohme B.V.
  • Dovato
    dolutegravir sodium, lamivudine
    EMEA/H/C/004909
    ViiV Healthcare B.V.
  • Epivir
    lamivudine
    EMEA/H/C/000107
    ViiV Healthcare BV
  • Kivexa
    abacavir, lamivudine
    EMEA/H/C/000581
    ViiV Healthcare BV
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-397d-767a-b896-70baaf32d509,01a120c3-3eb2-720d-96d0-26034ced2ff5,01a120c3-4146-7719-8056-f4be8450b4bc,01a120c3-4416-740a-95b6-c025ec9581cf,01a120c3-4a43-779b-b1cb-af99d70a953b;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8481-7076-abd3-8bb5dd6a49d8,01a1208d-7a49-730c-a993-8750076b7fe3,01a1208d-8cfa-7da0-b9b2-9539a181c6cf,01a1208d-94f5-7cf5-9063-d62c05ce0f4e,01a1208e-16f1-75e3-8269-bd03dd3cafc2;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(000851)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для приема внутрь, 10 мг/мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с шприцем-дозатором/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000851)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000851)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000851)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09