Abacavir and Lamivudine
Wirkstoff: ABACAVIR SULFATE, LAMIVUDINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- ABACAVIR SULFATE · 600 mg/1
- LAMIVUDINE · 300 mg/1
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 65 |
|
| EU 2 |
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-351d-7650-9c37-03f7e402b1ee,01a120c3-4121-75d4-9af7-203ac6065118,01a120c3-5f2e-788f-9683-790dc6670071,01a120c3-6071-7d0a-a6f5-6e7c688e2330,01a120c3-671b-7efc-b1f1-fc2142c3c3ab;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-657b-79f2-9cba-6d98326e4180,01a1208d-7a4e-76d7-8eb9-2f551561a6e8,01a1208d-7a58-752f-9ac8-6cf2004d8f1f,01a1208e-5043-74c4-821e-976217724acb,01a1208e-bbc1-78bd-8c7b-7d1fa7851760;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 68180-288
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 68180-288 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68180-288 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68180-288 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68180-288 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen