Селинкро

Wirkstoff: Nalmefen

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 18 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Х. Лундбек А/О

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 5	NALMEFENE HYDROCHLORIDE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 1 mg/mL 59011-960 Knoa Pharma LLC OPVEE Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 2.7 mg/100uL 12496-0003 Indivior Inc. Zurnai Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 1.5 mg/.5mL 59011-962 Knoa Pharma LLC nalmefene hydrochloride Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE .1 mg/mL 82432-101 Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd nalmefene hydrochloride Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 2 mg/2mL 82432-102 Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd
EU 1	Selincro nalmefene hydrochloride dihydrate EMEA/H/C/002583 H. Lundbeck A/S

Land

Arzneimittel

US 5

NALMEFENE HYDROCHLORIDE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
59011-960
Knoa Pharma LLC
OPVEE
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 2.7 mg/100uL
12496-0003
Indivior Inc.
Zurnai
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 1.5 mg/.5mL
59011-962
Knoa Pharma LLC
nalmefene hydrochloride
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE .1 mg/mL
82432-101
Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd
nalmefene hydrochloride
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 2 mg/2mL
82432-102
Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e7b-7eae-8502-13de2f50e335;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8901-77f1-a530-7b59da37ceee,01a1208f-2f08-7586-8f15-4f4be8b54048,01a12096-6710-7bb8-94cf-ee59ad1b2b9b,01a12097-7c36-7029-9ff9-a1b594cd19ce,01a1209c-df0e-70cc-b2a4-2d370bafd0a0;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-003001
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 18 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (3)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 18 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 18 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 18 мг, 7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003001 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003001 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003001 · Geprüft 2026-10-09