Zurnai
Wirkstoff: Nalmefen
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE 1.5 mg/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Knoa Pharma LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- NALMEFENE HYDROCHLORIDE · 1.5 mg/.5mL
Äquivalente nach Ländern
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e7b-7eae-8502-13de2f50e335;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8901-77f1-a530-7b59da37ceee,01a1208f-2f08-7586-8f15-4f4be8b54048,01a12096-6710-7bb8-94cf-ee59ad1b2b9b,01a12097-7c36-7029-9ff9-a1b594cd19ce,01a1209c-df0e-70cc-b2a4-2d370bafd0a0;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59011-962
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 59011-962 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59011-962 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59011-962 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen