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nalmefene hydrochloride

Wirkstoff: Nalmefen

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NALMEFENE HYDROCHLORIDE .1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Селинкро
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 18 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003001
    Х. Лундбек А/О
EU 1
  • Selincro
    nalmefene hydrochloride dihydrate
    EMEA/H/C/002583
    H. Lundbeck A/S
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e7b-7eae-8502-13de2f50e335;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8901-77f1-a530-7b59da37ceee,01a1208f-2f08-7586-8f15-4f4be8b54048,01a12096-6710-7bb8-94cf-ee59ad1b2b9b,01a12097-7c36-7029-9ff9-a1b594cd19ce,01a1209c-df0e-70cc-b2a4-2d370bafd0a0;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
82432-101
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen