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Энбрел®

Wirkstoff: Etanercept

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Пфайзер Инк

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 5
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 25 mg/.5mL
    58406-010
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL
    58406-044
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL
    58406-032
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL
    58406-021
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 25 mg/.5mL
    58406-055
    Immunex Corporation
EU 6
  • Benepali
    etanercept
    EMEA/H/C/004007
    Samsung Bioepis NL B.V.
  • Enbrel
    etanercept
    EMEA/H/C/000262
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Erelzi
    etanercept
    EMEA/H/C/004192
    Sandoz GmbH
  • Fubelv
    etanercept
    EMEA/H/C/006738
    Biosimilar Collaborations Ireland Limited
  • Lifmior
    etanercept
    EMEA/H/C/004167
    Pfizer Europe MA EEIG
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e41-7c32-b411-423a30444c0c,01a120c3-71af-74ed-8d33-7daf62b2ee02,01a120c3-71e7-77a9-9c73-66f536aa364a,01a120c3-7af2-7c93-8a43-fa92b5b10843,01a120c3-819d-750c-b633-933c935cd96c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7dc8-77b3-acbc-ea63aed4560f,01a1208c-7dca-7890-bf76-6de2736f69af,01a1208d-4be9-74ae-b23f-b3186d592b00,01a1208e-855f-782d-ab7c-94591409828d,01a12091-ef1e-7dbc-a004-baa34b8e1cd4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-002122
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы (4 шт.) - пачки картонные /в комплекте: растворитель (шприц) 1 мл -4 шт., иглы инъекционные -4 шт., адаптеры для флаконов -4 шт., салфетки спиртовые -8 шт./ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002122 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002122 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002122 · Geprüft 2026-10-09