pillbase.ru

Erelzi

Wirkstoff: Etanercept

etanercept

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 10
  • Ривия®
    раствор для подкожного введения, 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005745)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Ривия®
    раствор для подкожного введения, 50 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007057
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
  • Энбрел
    лиофилизат и растворитель для приготовления раствора для подкожного введения, 25 мг, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013576)-(ГП-RU)
    Пфайзер Инк
  • Энбрел®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002122
    Пфайзер Инк
  • Энбрел®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006397)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
US 5
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 25 mg/.5mL
    58406-010
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL
    58406-044
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL
    58406-032
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL
    58406-021
    Immunex Corporation
  • ENBREL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 25 mg/.5mL
    58406-055
    Immunex Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e41-7c32-b411-423a30444c0c,01a120c3-71af-74ed-8d33-7daf62b2ee02,01a120c3-71e7-77a9-9c73-66f536aa364a,01a120c3-7af2-7c93-8a43-fa92b5b10843,01a120c3-819d-750c-b633-933c935cd96c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7dc8-77b3-acbc-ea63aed4560f,01a1208c-7dca-7890-bf76-6de2736f69af,01a1208d-4be9-74ae-b23f-b3186d592b00,01a1208e-855f-782d-ab7c-94591409828d,01a12091-ef1e-7dbc-a004-baa34b8e1cd4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004192
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AB01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004192 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004192 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004192 · Geprüft 2026-10-09