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ENBREL

Wirkstoff: Etanercept

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETANERCEPT 50 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Immunex Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 10
  • Ривия®
    раствор для подкожного введения, 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005745)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Ривия®
    раствор для подкожного введения, 50 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007057
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
  • Энбрел
    лиофилизат и растворитель для приготовления раствора для подкожного введения, 25 мг, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013576)-(ГП-RU)
    Пфайзер Инк
  • Энбрел®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002122
    Пфайзер Инк
  • Энбрел®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006397)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
EU 6
  • Benepali
    etanercept
    EMEA/H/C/004007
    Samsung Bioepis NL B.V.
  • Enbrel
    etanercept
    EMEA/H/C/000262
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Erelzi
    etanercept
    EMEA/H/C/004192
    Sandoz GmbH
  • Fubelv
    etanercept
    EMEA/H/C/006738
    Biosimilar Collaborations Ireland Limited
  • Lifmior
    etanercept
    EMEA/H/C/004167
    Pfizer Europe MA EEIG
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e41-7c32-b411-423a30444c0c,01a120c3-71af-74ed-8d33-7daf62b2ee02,01a120c3-71e7-77a9-9c73-66f536aa364a,01a120c3-7af2-7c93-8a43-fa92b5b10843,01a120c3-819d-750c-b633-933c935cd96c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7dc8-77b3-acbc-ea63aed4560f,01a1208c-7dca-7890-bf76-6de2736f69af,01a1208d-4be9-74ae-b23f-b3186d592b00,01a1208e-855f-782d-ab7c-94591409828d,01a12091-ef1e-7dbc-a004-baa34b8e1cd4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
58406-021
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen