Аксосеф®

Wirkstoff: Cefuroxim

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 10	Cefuroxime Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1 0143-9568 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Cefuroxime Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 7.5 g/1 0143-9569 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Cefuroxime Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/8mL 0143-9976 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Cefuroxime Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 1.5 g/1 0143-9567 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Cefuroxime Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1 0143-9979 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (10)

Land

Arzneimittel

US 10

Cefuroxime
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1
0143-9568
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Cefuroxime
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 7.5 g/1
0143-9569
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Cefuroxime
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/8mL
0143-9976
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Cefuroxime
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 1.5 g/1
0143-9567
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Cefuroxime
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1
0143-9979
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4da9-7ad6-9b82-761ee0aaf1ce,01a1208c-5998-7831-bad4-ebfe37f25061,01a1208c-599c-71c9-a06d-25a845371045,01a1208d-17f1-7639-b839-163524fdf604,01a1208e-94a9-712b-812f-a440740f310c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-001214
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 250 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 250 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001214 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001214 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001214 · Geprüft 2026-10-09