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Налбуфина гидрохлорид

Wirkstoff: Nalbuphin

раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Русан Фарма Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 17
  • NALBUPHINE HCI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL
    51662-1420
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • NALBUPHINE HCI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 20 mg/mL
    51662-1418
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • Nalbuphine Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 20 mg/mL
    71872-7320
    Medical Purchasing Solutions, LLC
  • Nalbuphine Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL
    0404-9918
    Henry Schein, Inc.
  • Nalbuphine Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL
    0409-1463
    Hospira, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: ПIII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cd6-7950-8b5f-c1c6302caec2,01a120c3-7195-7ba4-916d-b95bd13c40ec,01a120c4-09ff-74a0-9e05-ce290fe3d0dd,01a120c4-24b0-7bfe-8ab5-b7439d3f961e,01a120c5-388c-7019-9a6f-72919b5d2147;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-277a-7927-bc5a-3a6541862423,01a1208c-b3d8-7326-85df-98a2b97ecfb3,01a1208d-9ff6-7eda-9058-ca010563b60d,01a1208d-a7b2-7224-abbe-698615a66193,01a1208d-afb6-7869-905e-809d1d3d0682;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-000437
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen
ПIII
Darreichungsformen
раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (4)раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000437 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000437 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000437 · Geprüft 2026-10-09