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Nalbuphine Hydrochloride

Wirkstoff: Nalbuphin

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 20 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Medical Purchasing Solutions, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Налбуфин
    раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005712)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Налбуфин
    раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-000074
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Налбуфина гидрохлорид
    раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000437
    Русан Фарма Лтд
  • Налбуфина гидрохлорид
    субстанция-порошок, ~, 5 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-009493/08
    Русан Фарма Лтд
  • Налбуфин
    раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N003470/01
    Интернешнл Фармасьютикал Сервисес Лтд
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: ПIII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cd6-7950-8b5f-c1c6302caec2,01a120c3-7195-7ba4-916d-b95bd13c40ec,01a120c4-09ff-74a0-9e05-ce290fe3d0dd,01a120c4-24b0-7bfe-8ab5-b7439d3f961e,01a120c5-388c-7019-9a6f-72919b5d2147;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-277a-7927-bc5a-3a6541862423,01a1208c-b3d8-7326-85df-98a2b97ecfb3,01a1208d-9ff6-7eda-9058-ca010563b60d,01a1208d-a7b2-7224-abbe-698615a66193,01a1208d-afb6-7869-905e-809d1d3d0682;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
71872-7320
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen