Nalbuphine Hydrochloride
Wirkstoff: Nalbuphin
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- NALBUPHINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/mL
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 6 |
|
Kontrolle nach Ländern
- RusslandkontrolliertListe: ПIII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cd6-7950-8b5f-c1c6302caec2,01a120c3-7195-7ba4-916d-b95bd13c40ec,01a120c4-09ff-74a0-9e05-ce290fe3d0dd,01a120c4-24b0-7bfe-8ab5-b7439d3f961e,01a120c5-388c-7019-9a6f-72919b5d2147;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-277a-7927-bc5a-3a6541862423,01a1208c-b3d8-7326-85df-98a2b97ecfb3,01a1208d-9ff6-7eda-9058-ca010563b60d,01a1208d-a7b2-7224-abbe-698615a66193,01a1208d-afb6-7869-905e-809d1d3d0682;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 0409-1463
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
- product · openFDA NDC · 0409-1463 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0409-1463 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-1463 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen