FLOVENT HFA

Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · FLUTICASONE PROPIONATE 220 ug/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 4	Seffalair Spiromax fluticasone propionate, salmeterol xinafoate EMEA/H/C/004881 Teva B.V. Aerivio Spiromax salmeterol xinafoate, fluticasone propionate EMEA/H/C/002752 Teva B.V. Airexar Spiromax salmeterol, fluticasone propionate EMEA/H/C/004267 Teva B.V. BroPair Spiromax salmeterol xinafoate, fluticasone propionate EMEA/H/C/005591 Teva B.V.

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50090-0934 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50090-0934 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-0934 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen