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Aerivio Spiromax

Wirkstoff: salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Teva B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit salmeterol xinafoate in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 61
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 100 ug/1
    50090-0730
    A-S Medication Solutions
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 250 ug/1
    50090-4502
    A-S Medication Solutions
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 500 ug/1
    50090-4505
    A-S Medication Solutions
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 500 ug/1
    50090-0732
    A-S Medication Solutions
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 250 ug/1
    50090-0731
    A-S Medication Solutions
Alle Arzneimittel in diesem Land (61)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-1b7c-7066-8cfa-96a00dba453f;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002752
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
R03AK06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002752 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002752 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002752 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/002752 · Geprüft 2026-10-09