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Seffalair Spiromax

Wirkstoff: fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Teva B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Fluticasonpropionat in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 208
  • 24 Hour Allergy Nasal
    Dosierspray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY, METERED (openFDA)] · FLUTICASONE PROPIONATE 50 ug/1
    0363-0024
    Walgreen Company
  • 365 WHOLE FOODS MARKET FLUTICASONE PROPIONATE
    Dosierspray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY, METERED (openFDA)] · FLUTICASONE PROPIONATE 50 ug/1
    42681-0058
    Whole Foods Market, Inc.
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 100 ug/1
    50090-0730
    A-S Medication Solutions
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 250 ug/1
    50090-4502
    A-S Medication Solutions
  • ADVAIR DISKUS
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1, FLUTICASONE PROPIONATE 500 ug/1
    50090-4505
    A-S Medication Solutions
Alle Arzneimittel in diesem Land (208)
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004881
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R03AK06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004881 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004881 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004881 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004881 · Geprüft 2026-10-09