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Wirkstoff: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, BUPROPION HYDROCHLORIDE
Mehrschicht-Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/1, BUPROPION HYDROCHLORIDE 105 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Axsome Therapeutics, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 30 mg/1
- BUPROPION HYDROCHLORIDE · 105 mg/1
Arzneimittel mit Dextromethorphan in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 12 |
|
| EU 1 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81968-030
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81968-030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81968-030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81968-030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 81968-030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen