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ТОФФ ПЛЮС

Wirkstoff: Декстрометорфан, Парацетамол, Фенилэфрин, Хлорфенамин

капсулы, 15 мг+500 мг+10 мг+2 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Панацея Биотек Фарма Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Dextromethorphan in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 2002
  • 12 HR RELIEF COUGH DM
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/5mL
    51316-263
    CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
  • 12 hr relief cough dm
    Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/5mL
    51316-943
    CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
  • 7 Select Maximum Strength
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/20mL, GUAIFENESIN 400 mg/20mL
    10202-740
    7-ELEVEN
  • ACETAMINOPHEN DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE DOXYLAMINE SUCCINATE AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
    flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, DOXYLAMINE SUCCINATE 6.25 mg/1
    14803-907
    Elysium Pharmaceuticals Ltd
  • ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HBr, GUAILFENESIN,PHENLYEPHRINE HCL
    flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, GUAIFENESIN 200 mg/1
    41226-628
    Kroger Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (2002)
EU 1
  • Nuedexta
    dextromethorphan, quinidine
    EMEA/H/C/002560
    Jenson Pharmaceutical Services Limited
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(006968)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen
ПIII
Darreichungsformen
капсулы, 15 мг+500 мг+10 мг+2 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (2)капсулы, 15 мг+500 мг+10 мг+2 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; капсулы, 15 мг+500 мг+10 мг+2 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006968)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006968)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006968)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006968)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.2 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006968)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.3 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006968)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09