ГРИППЕКС®

таблетки, 10 мг+325 мг+30 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Юнифарм Инк

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Dextromethorphan in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 2002	12 HR RELIEF COUGH DM Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/5mL 51316-263 CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED 12 hr relief cough dm Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/5mL 51316-943 CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED 7 Select Maximum Strength Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/20mL, GUAIFENESIN 400 mg/20mL 10202-740 7-ELEVEN ACETAMINOPHEN DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE DOXYLAMINE SUCCINATE AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, DOXYLAMINE SUCCINATE 6.25 mg/1 14803-907 Elysium Pharmaceuticals Ltd ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HBr, GUAILFENESIN,PHENLYEPHRINE HCL flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, GUAIFENESIN 200 mg/1 41226-628 Kroger Company Alle Arzneimittel in diesem Land (2002)
EU 1	Nuedexta dextromethorphan, quinidine EMEA/H/C/002560 Jenson Pharmaceutical Services Limited

Land

Arzneimittel

US 2002

12 HR RELIEF COUGH DM
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/5mL
51316-263
CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
12 hr relief cough dm
Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/5mL
51316-943
CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
7 Select Maximum Strength
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/20mL, GUAIFENESIN 400 mg/20mL
10202-740
7-ELEVEN
ACETAMINOPHEN DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE DOXYLAMINE SUCCINATE AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, DOXYLAMINE SUCCINATE 6.25 mg/1
14803-907
Elysium Pharmaceuticals Ltd
ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HBr, GUAILFENESIN,PHENLYEPHRINE HCL
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, GUAIFENESIN 200 mg/1
41226-628
Kroger Company

EU 1

Nuedexta
dextromethorphan, quinidine
EMEA/H/C/002560
Jenson Pharmaceutical Services Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛС-000891
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Kontrollkennzeichen: ПIII
Darreichungsformen: таблетки, 10 мг+325 мг+30 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта; alle anzeigen (2)
таблетки, 10 мг+325 мг+30 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта; таблетки, 10 мг+325 мг+30 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000891 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000891 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000891 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000891 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.2 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000891 · Geprüft 2026-10-09