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Wirkstoff: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, ACETAMINOPHEN

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/10mL, ACETAMINOPHEN 325 mg/10mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: MEDWISE LIFESCIENCES INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Dextromethorphan in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 12
  • ГРИППЕКС®
    таблетки, 10 мг+325 мг+30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015900)-(РГ-RU)
    Юнифарм Инк
  • ГРИППЕКС®
    таблетки, 10 мг+325 мг+30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-000891
    Юнифарм Инк
  • Каффетин® Колд
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009714)-(РГ-RU)
    АЛКАЛОИД АД Скопье
  • Каффетин® Колд
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-006775/09
    АЛКАЛОИД АД Скопье
  • ТОФФ ПЛЮС
    капсулы, 15 мг+500 мг+10 мг+2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006968)-(РГ-RU)
    Панацея Биотек Фарма Лтд.
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
EU 1
  • Nuedexta
    dextromethorphan, quinidine
    EMEA/H/C/002560
    Jenson Pharmaceutical Services Limited
Zulassung
Zulassungsnummer
87078-331
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen