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EVOMELA

Wirkstoff: Melphalan

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 50 mg/10mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Acrotech Biopharma Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 9
  • Алкеран
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011392)-(РГ-RU)
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Алкеран
    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011518)-(РГ-RU)
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Алкеран
    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N014836/01
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Алкеран
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015839/01
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Джаларан
    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004246)-(РГ-RU)
    ООО "Джодас Экспоим"
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 1
  • Phelinun
    melphalan hydrochloride
    EMEA/H/C/005173
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-458d-70a3-92f3-96af1b748e87,01a120c3-5e7c-7141-bb3a-93fb41a3bb9c,01a120c3-9709-7e4d-b068-06ccc259ff8f,01a120c3-c2eb-7e67-a641-ecd684503027,01a120c3-c458-7854-bc7d-bc4a33cbb76f;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3bb0-70f9-9d2e-04f1cd395441,01a1208c-4ce9-7971-bbb8-63986d5092b3,01a1208c-8f9a-7f37-939a-3b0f68ab12d0,01a1208c-9e85-7ee4-a68c-5d569df541d5,01a1208c-c950-7986-bdce-c25af022ef0b;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72893-001
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen