Алкеран

Wirkstoff: Melphalan

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Аспен Фарма Трейдинг Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 16	EVOMELA Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 50 mg/10mL 72893-001 Acrotech Biopharma Inc IVRA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 90 mg/mL 60505-6414 Apotex Corp MELPHALAN HYDROCHLORIDE Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride 31722-362 Camber Pharmaceuticals, Inc. Melphalan Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride 63323-760 Fresenius Kabi USA, LLC Melphalan Hydrochloride Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride 83634-202 Avenacy Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
EU 1	Phelinun melphalan hydrochloride EMEA/H/C/005173

Land

Arzneimittel

US 16

EVOMELA
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 50 mg/10mL
72893-001
Acrotech Biopharma Inc
IVRA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 90 mg/mL
60505-6414
Apotex Corp
MELPHALAN HYDROCHLORIDE
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride
31722-362
Camber Pharmaceuticals, Inc.
Melphalan
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride
63323-760
Fresenius Kabi USA, LLC
Melphalan Hydrochloride
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride
83634-202
Avenacy Inc.

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-458d-70a3-92f3-96af1b748e87,01a120c3-5e7c-7141-bb3a-93fb41a3bb9c,01a120c3-9709-7e4d-b068-06ccc259ff8f,01a120c3-c2eb-7e67-a641-ecd684503027,01a120c3-c458-7854-bc7d-bc4a33cbb76f;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3bb0-70f9-9d2e-04f1cd395441,01a1208c-4ce9-7971-bbb8-63986d5092b3,01a1208c-8f9a-7f37-939a-3b0f68ab12d0,01a1208c-9e85-7ee4-a68c-5d569df541d5,01a1208c-c950-7986-bdce-c25af022ef0b;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(011518)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл/ - In-Bulk; alle anzeigen (2)
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл/ - In-Bulk; лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011518)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011518)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(011518)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09