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Джаларан

Wirkstoff: Melphalan

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Джодас Экспоим"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 16
  • EVOMELA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 50 mg/10mL
    72893-001
    Acrotech Biopharma Inc
  • IVRA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MELPHALAN HYDROCHLORIDE 90 mg/mL
    60505-6414
    Apotex Corp
  • MELPHALAN HYDROCHLORIDE
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride
    31722-362
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Melphalan
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride
    63323-760
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Melphalan Hydrochloride
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride
    83634-202
    Avenacy Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
EU 1
  • Phelinun
    melphalan hydrochloride
    EMEA/H/C/005173
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-458d-70a3-92f3-96af1b748e87,01a120c3-5e7c-7141-bb3a-93fb41a3bb9c,01a120c3-9709-7e4d-b068-06ccc259ff8f,01a120c3-c2eb-7e67-a641-ecd684503027,01a120c3-c458-7854-bc7d-bc4a33cbb76f;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3bb0-70f9-9d2e-04f1cd395441,01a1208c-4ce9-7971-bbb8-63986d5092b3,01a1208c-8f9a-7f37-939a-3b0f68ab12d0,01a1208c-9e85-7ee4-a68c-5d569df541d5,01a1208c-c950-7986-bdce-c25af022ef0b;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(004246)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 15 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004246)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004246)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004246)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09