Fluticasone Propionate and Salmeterol DISKUS
Wirkstoff: FLUTICASONE PROPIONATE, SALMETEROL XINAFOATE
Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE PROPIONATE 500 ug/1, SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Prasco Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- FLUTICASONE PROPIONATE · 500 ug/1
- SALMETEROL XINAFOATE · 50 ug/1
Arzneimittel mit Fluticasonpropionat in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66993-586
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- RESPIRATORY (INHALATION)
Quellen
- product · openFDA NDC · 66993-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66993-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66993-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 66993-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen