buprenorphine hydrochloride and naloxone hydrochloride dihydrate
Wirkstoff: NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE, BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE .5 mg/1, BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Golden State Medical Supply, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE · .5 mg/1
- BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE · 2 mg/1
Arzneimittel mit Naloxon in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 12 |
|
| EU 3 |
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c3bd-7a16-8ac8-56095ccce6e2,01a120c4-cfad-7a96-9553-cb40af9bd227,01a120c5-0297-7833-9575-faf4e14f80dc,01a120c5-a05f-74b4-b97c-1449409cfce3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51407-948
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIII
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51407-948 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51407-948 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51407-948 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 51407-948 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen