pillbase.ru

Naloxone Hydrochloride

Wirkstoff: Naloxon

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NALOXONE HYDROCHLORIDE .4 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 12
  • Бупраксон®
    таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008924)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Бупраксон®
    таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003748
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • НАЛМИН®
    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012407)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Налоксон
    раствор для инъекций, 0.4 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011473)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Налоксон
    раствор для инъекций, 0.4 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000266
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
EU 3
  • Nyxoid
    naloxone hydrochloride dihydrate
    EMEA/H/C/004325
    Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
  • Suboxone
    buprenorphine, naloxone
    EMEA/H/C/000697
    Indivior Europe Limited
  • Zubsolv
    buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate
    EMEA/H/C/004407
    Accord Healthcare S.L.U.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c3bd-7a16-8ac8-56095ccce6e2,01a120c4-cfad-7a96-9553-cb40af9bd227,01a120c5-0297-7833-9575-faf4e14f80dc,01a120c5-a05f-74b4-b97c-1449409cfce3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0641-6193
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen