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Sarclisa

Wirkstoff: Isatuximab

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ISATUXIMAB 100 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi-Aventis U.S. LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Сарклиза®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001362)-(РГ-RU)
    Санофи Винтроп Индустрия
  • Сарклиза®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 25 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006430
    АО "Санофи-авентис груп"
EU 1
  • Sarclisa
    Isatuximab
    EMEA/H/C/004977
    Sanofi Winthrop Industrie
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3efa-7271-bac3-597027466672,01a120c5-e21f-7072-b2b1-2466086fdf48;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-7cd8-75ce-94c4-d0b8f2dd448f,01a1208f-f004-7280-87f6-1e7e393d398a,01a12093-c85d-7945-87fb-ffcdb36f8cff;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0024-0654
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen