Mucinex Nightshift Sinus Maximum Strength
Wirkstoff: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE, ACETAMINOPHEN
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1, TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE 1.25 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Reckitt Benckiser LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/1
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
- TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE · 1.25 mg/1
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
Arzneimittel mit Dextromethorphan in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 12 |
|
| EU 1 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72854-240
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72854-240 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72854-240 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72854-240 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 72854-240 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 72854-240 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 72854-240 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen