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SEREVENT DISKUS

Wirkstoff: salmeterol xinafoate

Dosierpulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER, METERED (openFDA)] · SALMETEROL XINAFOATE 50 ug/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 3
  • Seffalair Spiromax
    fluticasone propionate, salmeterol xinafoate
    EMEA/H/C/004881
    Teva B.V.
  • Aerivio Spiromax
    salmeterol xinafoate, fluticasone propionate
    EMEA/H/C/002752
    Teva B.V.
  • BroPair Spiromax
    salmeterol xinafoate, fluticasone propionate
    EMEA/H/C/005591
    Teva B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-1b7c-7066-8cfa-96a00dba453f;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0173-0521
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL, RESPIRATORY (INHALATION)
Quellen