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Granpidam

Wirkstoff: Sildenafil

sildenafil citrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Accord Healthcare S.L.U.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 85
  • Виагра®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002020)-(РГ-RU)
    Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи
  • Виагра®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015875/01
    Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи
  • Виасан-ЛФ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-008888/09
    Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
  • Вивайра®
    таблетки жевательные, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012080)-(РГ-RU)
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
  • Вивайра®
    таблетки жевательные, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003369
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Alle Arzneimittel in diesem Land (85)
US 235
  • Revatio
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE 20 mg/1
    58151-402
    Viatris Specialty LLC
  • Revatio
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE .8 mg/mL
    58151-395
    Viatris Specialty LLC
  • Revatio
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE 10 mg/mL
    58151-385
    Viatris Specialty LLC
  • SILDENAFIL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE 100 mg/1
    72189-069
    DIRECT RX
  • SILDENAFIL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE 25 mg/1
    76282-643
    Exelan Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (235)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3012-76e0-bebf-939eef6c1caf,01a120c3-31de-75ed-84ff-2a1d8fb395f1,01a120c3-35c3-7361-83b2-0fe24282f3a0,01a120c3-36e3-776a-b237-a8f517ecaba7,01a120c3-3709-7d2c-b748-9e54f1441454;count=76 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29b0-72f2-9821-bcd9abf084e5,01a1208c-2b0a-7342-a420-b6444ba91f5f,01a1208c-2cd4-7a4b-8e07-7e12c4f0efa9,01a1208c-2d01-7eca-93fd-c0db0a624489,01a1208c-2d26-7f38-b57b-74b9b96d75eb;count=235 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004289
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G04BE03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004289 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004289 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004289 · Geprüft 2026-10-09