Revatio
Wirkstoff: Sildenafil
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- SILDENAFIL CITRATE · 20 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 85 |
|
| EU 10 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3012-76e0-bebf-939eef6c1caf,01a120c3-31de-75ed-84ff-2a1d8fb395f1,01a120c3-35c3-7361-83b2-0fe24282f3a0,01a120c3-36e3-776a-b237-a8f517ecaba7,01a120c3-3709-7d2c-b748-9e54f1441454;count=76 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29b0-72f2-9821-bcd9abf084e5,01a1208c-2b0a-7342-a420-b6444ba91f5f,01a1208c-2cd4-7a4b-8e07-7e12c4f0efa9,01a1208c-2d01-7eca-93fd-c0db0a624489,01a1208c-2d26-7f38-b57b-74b9b96d75eb;count=235 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 58151-402
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 58151-402 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58151-402 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58151-402 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen