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SILDENAFIL

Wirkstoff: Sildenafil

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SILDENAFIL CITRATE 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: DIRECT RX

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 85
  • Виагра®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002020)-(РГ-RU)
    Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи
  • Виагра®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015875/01
    Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи
  • Виасан-ЛФ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-008888/09
    Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
  • Вивайра®
    таблетки жевательные, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012080)-(РГ-RU)
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
  • Вивайра®
    таблетки жевательные, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003369
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Alle Arzneimittel in diesem Land (85)
EU 10
  • Granpidam
    sildenafil citrate
    EMEA/H/C/004289
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Mysildecard
    sildenafil
    EMEA/H/C/004186
    Viatris Limited
  • Revatio
    sildenafil
    EMEA/H/C/000638
    Upjohn EESV
  • Sildenafil Actavis
    sildenafil
    EMEA/H/C/001090
    Actavis Group PTC ehf
  • Sildenafil FGK
    sildenafil citrate
    EMEA/H/C/005439
    FGK Representative Service GmbH
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3012-76e0-bebf-939eef6c1caf,01a120c3-31de-75ed-84ff-2a1d8fb395f1,01a120c3-35c3-7361-83b2-0fe24282f3a0,01a120c3-36e3-776a-b237-a8f517ecaba7,01a120c3-3709-7d2c-b748-9e54f1441454;count=76 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29b0-72f2-9821-bcd9abf084e5,01a1208c-2b0a-7342-a420-b6444ba91f5f,01a1208c-2cd4-7a4b-8e07-7e12c4f0efa9,01a1208c-2d01-7eca-93fd-c0db0a624489,01a1208c-2d26-7f38-b57b-74b9b96d75eb;count=235 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72189-069
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen