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Apremilast Viatris

Wirkstoff: Apremilast

apremilast

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Апремиласт
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012724)-(РГ-RU)
    АксельФарм ООО
  • Апремиласт ПСК
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011077)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Апремиласт-29Ф
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009538)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля" (ООО "29 февраля")
  • ОТЕСЛА®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003829
    Амджен Европа Б.В.
US 8
  • Otezla
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APREMILAST 20 mg/1
    55513-497
    Amgen, Inc
  • Otezla
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APREMILAST 30 mg/1
    55513-137
    Amgen, Inc
  • Otezla
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · apremilast
    55513-369
    Amgen, Inc
  • Otezla
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APREMILAST 75 mg/1
    55513-519
    Amgen, Inc
  • Otezla
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · apremilast
    55513-508
    Amgen, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a681-7d1e-b441-d9dc5e5982f3,01a120c3-bcc7-71c0-9b5e-b9db31c87786,01a120c3-cf1f-7a15-a5bd-dc0ca1220e49,01a120c4-b7dc-75a6-8a9f-29054375b7f6;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7838-7b26-9c4f-077b883d9c15,01a1208d-454d-74cb-9672-a0d7a0500f9c,01a1208e-7a20-76bd-9b43-a407672b5303,01a1208e-7a35-702b-8d4d-566e26808739,01a12096-4506-75d6-a71f-2be52d1521e5;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006193
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA32
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006193 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006193 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006193 · Geprüft 2026-10-09