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Ecalta

Wirkstoff: anidulafungin

anidulafungin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • ERAXIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANIDULAFUNGIN 50 mg/15mL
    0049-0114
    Roerig
  • ERAXIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANIDULAFUNGIN 100 mg/30mL
    0049-0116
    Roerig
  • ERAXIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANIDULAFUNGIN 100 mg/30mL
    0049-2242
    Roerig
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-aa7d-7636-b651-79685661cf92,01a12092-4232-76ba-aa57-5da738156d37,01a1209b-8cbf-7876-8f26-222770af5a0c;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000788
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J02AX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000788 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000788 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000788 · Geprüft 2026-10-09