ERAXIS
Wirkstoff: anidulafungin
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANIDULAFUNGIN 100 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Roerig
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ANIDULAFUNGIN · 100 mg/30mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-aa7d-7636-b651-79685661cf92,01a12092-4232-76ba-aa57-5da738156d37,01a1209b-8cbf-7876-8f26-222770af5a0c;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0049-2242
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0049-2242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0049-2242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0049-2242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen