ERAXIS

Wirkstoff: anidulafungin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANIDULAFUNGIN 100 mg/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Roerig

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

ANIDULAFUNGIN · 100 mg/30mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Ecalta anidulafungin EMEA/H/C/000788 Pfizer Europe MA EEIG

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-aa7d-7636-b651-79685661cf92,01a12092-4232-76ba-aa57-5da738156d37,01a1209b-8cbf-7876-8f26-222770af5a0c;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0049-0116
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0049-0116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0049-0116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0049-0116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen