pillbase.ru

Tezspire

Wirkstoff: Tezepelumab

tezepelumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • TEZSPIRE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TEZEPELUMAB 210 mg/1.9mL
    55513-123
    Amgen Inc
  • TEZSPIRE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TEZEPELUMAB 210 mg/1.9mL
    55513-112
    Amgen Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-c3b5-7c78-8e1d-eea4a3c4da95,01a1209d-8cd1-7b3a-a70c-c0ae8d47996f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005588
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R03DX11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005588 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005588 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005588 · Geprüft 2026-10-09