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TEZSPIRE

Wirkstoff: Tezepelumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TEZEPELUMAB 210 mg/1.9mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Tezspire
    tezepelumab
    EMEA/H/C/005588
    AstraZeneca AB
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-c3b5-7c78-8e1d-eea4a3c4da95,01a1209d-8cd1-7b3a-a70c-c0ae8d47996f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55513-123
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen