TEZSPIRE
Wirkstoff: Tezepelumab
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TEZEPELUMAB 210 mg/1.9mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amgen Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TEZEPELUMAB · 210 mg/1.9mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-c3b5-7c78-8e1d-eea4a3c4da95,01a1209d-8cd1-7b3a-a70c-c0ae8d47996f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55513-112
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 55513-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55513-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55513-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen