Aplenzin
Wirkstoff: Bupropion
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · BUPROPION HYDROBROMIDE 522 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bausch Health US, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BUPROPION HYDROBROMIDE · 522 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273b-7bad-8eff-8a7560f1e9c0,01a1208c-2752-724b-8f94-0f16aa40c3a4,01a1208c-29db-7d45-b421-b9aa063fde8b,01a1208c-2cfe-72dd-9a88-34a9c272d0ab,01a1208c-328f-775e-9927-8c2eeaac0396;count=347 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0187-5812
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0187-5812 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0187-5812 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0187-5812 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen