PANTOPRAZOLE SODIUM

Действующее вещество: пантопразол

гранулы с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: GRANULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: NorthStar RxLLC

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 52	Контролок® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг ЛП-№(000303)-(РГ-RU) Такеда ГмбХ Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг ЛП-№(001852)-(РГ-RU) Такеда ГмбХ Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг П N011341/01 Такеда ГмбХ Кросацид таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг ЛП-№(014788)-(РГ-RU) Микро Лабс Лимитед Кросацид таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг ЛП-000851 Микро Лабс Лимитед Все препараты страны (52)
EU 5	Controloc Control pantoprazole EMEA/H/C/001097 Takeda GmbH Pantozol Control pantoprazole EMEA/H/C/001013 Takeda GmbH Somac Control pantoprazole EMEA/H/C/001098 Takeda GmbH Pantecta Control pantoprazole EMEA/H/C/001099 Takeda GmbH Pantoloc Control pantoprazole EMEA/H/C/001100 Takeda GmbH

Страна

Препараты

RU 52

Контролок®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг
ЛП-№(000303)-(РГ-RU)
Такеда ГмбХ
Контролок®
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
ЛП-№(001852)-(РГ-RU)
Такеда ГмбХ
Контролок®
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
П N011341/01
Такеда ГмбХ
Кросацид
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
ЛП-№(014788)-(РГ-RU)
Микро Лабс Лимитед
Кросацид
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
ЛП-000851
Микро Лабс Лимитед

EU 5

Ввоз и контроль

Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-273f-79a6-8b73-2b0f84a367db,01a1208c-2cbb-7820-aee7-d082ac318867,01a1208c-2d60-7325-89cd-2512d48c487e,01a1208c-323f-7b72-b727-fa87895e2df6,01a1208c-404a-710e-b81c-4621e3789992;count=166 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 72603-317 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 72603-317 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 72603-317 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике