pillbase.ru

Pantozol Control

Действующее вещество: пантопразол

pantoprazole

Централизованная регистрация ЕСДействует

Держатель регистрации: Takeda GmbH

Проверено 2026-10-09 · EMA

Аналоги в других странах
Состав
Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

СтранаПрепараты
RU 52
  • Контролок®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг
    ЛП-№(000303)-(РГ-RU)
    Такеда ГмбХ
  • Контролок®
    таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
    ЛП-№(001852)-(РГ-RU)
    Такеда ГмбХ
  • Контролок®
    таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
    П N011341/01
    Такеда ГмбХ
  • Кросацид
    таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
    ЛП-№(014788)-(РГ-RU)
    Микро Лабс Лимитед
  • Кросацид
    таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
    ЛП-000851
    Микро Лабс Лимитед
Все препараты страны (52)
US 166
  • PANTOPRAZOLE SODIUM
    таблетки с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/1
    71610-653
    Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
  • PANTOPRAZOLE SODIUM
    гранулы с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: GRANULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/1
    72603-317
    NorthStar RxLLC
  • PANTOPRAZOLE SODIUM
    таблетки с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 20 mg/1
    72865-229
    XLCare Pharmaceuticals Inc.
  • PANTOPRAZOLE SODIUM
    таблетки с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/1
    76420-674
    Asclemed USA, Inc.
  • PANTOPRAZOLE SODIUM
    таблетки с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 20 mg/1
    85766-224
    Sportpharm LLC
Все препараты страны (166)
Ввоз и контроль

Контроль в странах

  • Соединенные Штатытолько по рецепту

    Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-273f-79a6-8b73-2b0f84a367db,01a1208c-2cbb-7820-aee7-d082ac318867,01a1208c-2d60-7325-89cd-2512d48c487e,01a1208c-323f-7b72-b727-fa87895e2df6,01a1208c-404a-710e-b81c-4621e3789992;count=166 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле
Регистрация
Регистрационный номер
EMEA/H/C/001013
Статус регистрации
Действует
Код ATC
A02BC02
Источники
  • product · EMA · EMEA/H/C/001013 · Проверено 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001013 · Проверено 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001013 · Проверено 2026-10-09