pillbase.ru

Zidovudine

Active substance: zidovudine

TABLET · ZIDOVUDINE 300 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Coupler LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 79
  • Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(012248)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-005757
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Азимитем
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000701)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Азимитем
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-002134
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Акимасол
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(001458)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
All products in this country (79)
EU 3
  • Combivir
    lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/000190
    ViiV Healthcare BV
  • Trizivir
    abacavir (as sulfate), lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/000338
    ViiV Healthcare BV
  • Lamivudine/Zidovudine Teva
    lamivudine, zidovudine
    EMEA/H/C/001236
    Teva Pharma B.V. 
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-38c9-7510-8032-cb792032322f,01a120c3-41bf-7672-bbce-ecdd9e7819a2,01a120c3-5e38-7292-9adc-f458235ccfdb,01a120c3-63f0-7080-910a-1aa4b64a5e0f,01a120c3-ac25-7d04-a89d-ed9988d0294c;count=28 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208e-b00c-79b5-9499-975181382054,01a1208f-bf35-7064-a0f8-06e3b5e75078,01a1208f-bf37-7cf5-8f4d-81b99291bbfc,01a12090-8a36-73f8-831a-db2af6d62593,01a12091-a6da-7286-8e9d-f70c883ccccf;count=8 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
67046-1613
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 67046-1613 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 67046-1613 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 67046-1613 · Verified 2026-10-09 · open in source