pillbase.ru

DOXIL

Active substance: doxorubicin

INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL

United StatesActive

Marketing holder: Baxter Healthcare Corporation

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 36
  • ДОКСОРУБИЦИН
    концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008563)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
  • ДОКСОРУБИЦИН
    лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(015844)-(РГ-RU)
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • ДОКСОРУБИЦИН
    концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-007368
    Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
  • ДОКСОРУБИЦИН
    лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008300
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Доксорубицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(014696)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
All products in this country (36)
EU 7All products in this country (7)
Import and control

Control by country

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0338-9667
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 0338-9667 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0338-9667 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0338-9667 · Verified 2026-10-09 · open in source