pillbase.ru

Aricept

Active substance: donepezil

TABLET, FILM COATED · DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 5 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Eisai Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 16
  • Алзепил®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000397)-(РГ-RU)
    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
  • Алзепил®
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-000228
    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
  • Алзер®-Эйч
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008647)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
  • Алзер®-Эйч
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-007899
    Хетеро Лабс Лимитед
  • Дементис
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(012508)-(РГ-RU)
    Элпен Фармасьютикал Ко.Инк
All products in this country (16)
EU 2
  • Acrescent
    memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride
    EMEA/H/C/002424
    H. Lundbeck A/S
  • Balaxur
    memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride
    EMEA/H/C/002708
    Merz Pharmaceuticals GmbH
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-35b0-7f4b-bde3-50e365cd632b,01a120c3-4f2a-7b95-8731-23e00c8a6413,01a120c3-9a36-79fd-b5bf-5d8f6b2b7221,01a120c3-cdd6-7c08-9991-72f56f4279a0,01a120c4-b295-7771-886d-fa76c64c4891;count=11 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-29ad-7de3-8d2b-e0f8cd036eaf,01a1208c-34b4-7f36-ac9b-5e64f0d33530,01a1208c-48ab-7197-847f-4da57f3f1503,01a1208c-6845-769b-8832-83181d072e04,01a1208c-999f-787b-b464-f3c970716848;count=73 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
62856-245
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 62856-245 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 62856-245 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 62856-245 · Verified 2026-10-09 · open in source