pillbase.ru

LIGHTS Antiseptic and Pain Relieving Prep Pad

Active substance: BENZOCAINE, MENTHOL, ISOPROPYL ALCOHOL

SOLUTION · BENZOCAINE 15 g/100mL, MENTHOL 1 g/100mL, ISOPROPYL ALCOHOL 71 g/100mL

United StatesActive

Marketing holder: Lights Medical Manufacture Co., Ltd.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Products containing benzocaine in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 132
  • АЛГЕМАГ А
    суспензия для приема внутрь, ~, 200 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008221)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Ивановская фармацевтическая фабрика"
  • АЛГЕМАГ А
    суспензия для приема внутрь, ~, 200 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008788
    ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
  • АЛЬМАКСИЦИД А
    суспензия для приема внутрь, ~, 300 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005964)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • АЛЬМАКСИЦИД А
    суспензия для приема внутрь, ~, 300 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008156
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • АНЕСТЕЛАКС
    суппозитории ректальные, 50 мг+1000 МЕ (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008607
    Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
All products in this country (132)
Registration
Registration number
61333-222
Registration status
Active
Dispensing
Over the counter
Route
TOPICAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 61333-222 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 61333-222 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 61333-222 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 61333-222 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.2 · openFDA NDC · 61333-222 · Verified 2026-10-09 · open in source