pillbase.ru

ASTAGRAF XL

Active substance: tacrolimus

CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE · TACROLIMUS .5 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Astellas Pharma US, Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 35
  • Адваграф®
    капсулы пролонгированного действия, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008841)-(РГ-RU)
    Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  • Адваграф®
    капсулы пролонгированного действия, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-006205/09
    Астеллас Фарма Юроп Б.В.
  • ЛИРОКТАС®
    капсулы с пролонгированным высвобождением, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004639)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • Панграф®
    капсулы, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011554)-(РГ-RU)
    Панацея Биотек Фарма Лтд.
  • Панграф®
    капсулы, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003404
    Панацея Биотек Фарма Лтд.
All products in this country (35)
EU 6
  • Advagraf
    tacrolimus
    EMEA/H/C/000712
    Astellas Pharma Europe BV
  • Envarsus
    tacrolimus
    EMEA/H/C/002655
    Chiesi Farmaceutici S.p.A.
  • Modigraf
    tacrolimus
    EMEA/H/C/000954
    Astellas Pharma Europe B.V.
  • Protopic
    tacrolimus
    EMEA/H/C/000374
    LEO Pharma A/S
  • Tacforius
    tacrolimus monohydrate
    EMEA/H/C/004435
    Teva B.V.
All products in this country (6)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2fc5-79b5-a4b6-b2a16ca5a51d,01a120c3-3b9b-7a6d-bb3b-258d5675f2e4,01a120c3-3ee5-722f-a6ff-2e29ad2f88c0,01a120c3-4a84-744d-97d8-8fba1ea1f8ce,01a120c3-4f86-7a62-b5c0-baf1a4cd12bb;count=26 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2760-714e-b03e-26d29b1cb1f7,01a1208c-2763-7566-887e-90f16016c928,01a1208c-2764-7866-8aa2-38f169b1b3cd,01a1208c-4233-711d-89a5-dcfb038c7648,01a1208c-423b-75a1-83c9-c0129bdb19d9;count=106 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0469-0647
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 0469-0647 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0469-0647 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0469-0647 · Verified 2026-10-09 · open in source