Real Relief

Active substance: ERIODICTYON CALIFORNICUM LEAF, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, IPECAC, LOBELIA INFLATA, SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP

TABLET · ERIODICTYON CALIFORNICUM LEAF 8 [hp_X]/1, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 8 [hp_X]/1, IPECAC 8 [hp_X]/1, LOBELIA INFLATA 8 [hp_X]/1, SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP 8 [hp_X]/1, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP 8 [hp_X]/1

United StatesActive

Marketing holder: Homeolab International (Canada) inc

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries

Source: openFDA NDC
Countries with the substance registered: 3

Composition

ERIODICTYON CALIFORNICUM LEAF · 8 [hp_X]/1
HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 8 [hp_X]/1
IPECAC · 8 [hp_X]/1
LOBELIA INFLATA · 8 [hp_X]/1
SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP · 8 [hp_X]/1
SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP · 8 [hp_X]/1

Products containing histamine in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

Country	Products
RU 1	Гистаглобулин лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ~, (1 доза) (original in Russian, GRLS) ЛС-001236 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
EU 1	Ceplene histamine dihydrochloride EMEA/H/C/000796 Laboratoires Delbert

Country

Products

RU 1

Гистаглобулин
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ~, (1 доза) (original in Russian, GRLS)
ЛС-001236
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)

EU 1

Ceplene
histamine dihydrochloride
EMEA/H/C/000796
Laboratoires Delbert

Registration

Registration number: 71971-6001
Registration status: Active
Dispensing: Over the counter
Route: ORAL

Sources

product · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
registration_status · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
ingredients.0 · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
ingredients.1 · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
ingredients.2 · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
ingredients.3 · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
ingredients.4 · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source
ingredients.5 · openFDA NDC · 71971-6001 · Verified 2026-10-09 · open in source